3月9日丨復星醫藥(600196.SH) -0.190 (-0.733%) 公佈,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(以下合稱“復宏漢霖”)收到國家藥品監督管理局關於同意HLX3901注射液(即DLL3xDLL3xCD3xCD28四特異性抗體,簡稱“HLX3901”)用於晚期或轉移性實體瘤治療開展Ⅰ期臨床試驗的批准。復宏漢霖擬於條件具備後在中國境內1開展該藥品的相關臨床研究。HLX3901系本集團(即本公司及控股子公司/單位,下同)自主研發的四特異性抗體藥物,擬用於晚期或轉移性實體瘤治療。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯