12月8日丨長春高新(000661.SZ) -0.530 (-0.531%) 公佈，根據國家醫療保障局及人力資源社會保障部發布的《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年）》（醫保發〔2025〕33號，以下簡稱“國家醫保目錄”），控股子公司長春金賽藥業有限責任公司（以下簡稱“金賽藥業”）自主研發的金賽增（現通用名為“金培生長激素注射液”）、合作引進的美適亞（通用名為“醋酸甲地孕酮口服混懸液”）均被新納入國家醫保目錄。
金賽增是金賽藥業於2014年1月獲批上市的全球首創長效生長激素，目前獲批的適應症包括：用於內源性生長激素缺乏所引起的兒童生長緩慢（PGHD）、用於性腺發育不全（Turner）所致女孩的生長障礙、用於特發性身材矮小（ISS）所致的生長遲緩，是國內唯一在PGHD之外有其他適應症的長效生長激素產品，也是中國唯一具有超15萬例真實世界數據驗證具備長期療效及安全性的長效生長激素產品。目前，金賽增用於治療成人生長激素缺乏症的Ⅲ期臨床試驗及治療小於胎齡兒引起的身材矮小兒童的Ⅱ期臨床試驗正在進行中，未來將進一步滿足更多患者治療需求。
美適亞是由保盛藥業股份有限公司開發，金賽藥業於2024年獲得該產品在中國大陸、香港、澳門地區及新加坡獨家經銷和產品上市許可持有人授權，目前已獲批的適應症包括：用於治療獲得性免疫缺陷綜合徵患者的厭食症、用於獲得性免疫缺陷綜合徵患者及癌症患者惡病質引起的體重明顯減輕。美適亞採用納米技術創新改良，解決了本已厭食的惡病質患者服用非納米制劑需伴服高脂高熱餐的臨床問題，且療效更優、起效更快，填補了惡病質患者的治療空白，獲得《中國臨床腫瘤學會腫瘤厭食-惡病質綜合徵診療指南2025》和《癌因性厭食診療中國專家共識》直接推薦。同時，美適亞用於預防化療引起的噁心嘔吐的相關適應症處於Ⅲ期臨床階段。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯