5月28日丨舒泰神(300204.SZ) +3.840 (+20.000%) 公佈,近日,STSA-1002注射液已結束針對急性呼吸窘迫綜合徵(ARDS)Ib/II期臨床試驗入組,完成數據庫清理、盲態數據審核、揭盲,並收到頂線數據(ToplineData)初步統計分析結果。本次STSA-1002注射液(急性呼吸窘迫綜合徵適應症)獲得Ib/II期臨床試驗研究初步結果不會對公司當前業績產生重大影響。
STSA-1002注射液在ARDS患者中開展了一項隨機、雙盲、安慰劑對照的Ib/II期臨床試驗(組長單位中日友好醫院、主要研究者曹彬),試驗分為3組:試驗組1(低劑量組)、試驗組2(高劑量組)和對照組,以探索STSA-1002注射液的初步有效性和安全性。在本研究的給藥劑量和頻率下,STSA-1002注射液在ARDS患者中安全性、耐受性良好。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯