<匯港通訊> 中國生物製藥(01177)宣布,集團全資附屬公司禮新醫藥自主研發的創新藥MK-2010/LM-299「PD-1/VEGF雙抗」,於2026年美國癌症研究協會(AACR)年會公布初步臨床數據。
2024年11月,禮新醫藥與美國新澤西州羅威市默克公司(在美國和加拿大以外的地區被稱為默沙東)達成全球獨家授權協議,授予默沙東在全球範圍內開發、生產和商業化LM-299的獨家許可。
在非小細胞肺癌(NSCLC)患者一線治療中,MK-2010/LM-299於20 mg/kg Q3W劑量水平下的ORR高達55%,≥3級TRAEs發生率僅為17%。上述早期數據表明,MK-2010/LM-299在測試劑量範圍內表現出可控的安全性和初步抗腫瘤活性,支持其作為單藥或聯合治療的進一步開發。 (ST)
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