9月10日丨贝达药业(300558.SZ) -0.980 (-1.344%) 公布,收到国家药品监督管理局(简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》,公司申报的注射用MCLA-129与盐酸恩沙替尼胶囊联用的药物临床试验申请已获得NMPA批准。MCLA-129是一款针对表皮生长因子受体(EGFR)和细胞间质上皮转化因子(c-Met)双靶点的双特异性抗体,可同时阻断EGFR和c-Met的信号传导,抑制肿瘤的生长和存活,并且可经增强的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)进一步提高对肿瘤细胞的杀伤潜能。恩沙替尼是一种间质表皮转化因子(c-Met)/间变性淋巴瘤激酶(ALK)/C-ros肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶(ROS-1)等多靶点抑制剂,是公司和控股子公司XcoveryHoldings,Inc.(以下简称“Xcovery”)共同开发的自主创新药。
(A股报价延迟最少十五分钟。)新闻来源 (不包括新闻图片): 格隆汇