9月25日丨亞虹醫藥(688176.SH) 0.000 (0.000%) 公佈，公司APL-1202口服聯合替雷利珠單抗作為肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）新輔助治療的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗完成Ⅱ期臨床並取得積極療效信號。本研究Ⅱ期臨床試驗的主要目標為評估APL-1202與替雷利珠單抗聯合對比替雷利珠單抗單藥作為新輔助治療在MIBC受試者中的安全性和療效。研究人羣為首次診斷為MIBC並計劃進行根治性膀胱切除術的受試者，不耐受或拒絕接受以順鉑為基礎的新輔助化療的受試者。試驗的主要療效終點為病理完全緩解率。病理完全緩解（pCR）的定義為膀胱切除術後對膀胱和淋巴結標本進行組織病理學評估，確認膀胱內無殘留的腫瘤病變和淋巴結轉移。
本研究Ⅱ期臨床試驗的結果顯示，APL-1202與替雷利珠單抗聯用治療組與替雷利珠單抗單藥治療組相比顯示了積極的療效信號，同時顯示出可接受的安全性特徵。在基線由中心病理確診為MIBC人羣（改良可評估分析集，mEAS）中，APL-1202與替雷利珠單抗聯用治療組pCR為41%（9/22），替雷利珠單抗單藥治療組pCR為20%（4/20）。本研究的結果，為公司在膀胱癌領域進一步開發APL1202與免疫檢查點抑制劑聯用療法提供了有力支持。公司正在積極準備與國內外藥品審評機構的溝通，推進該療法的後期臨床開發。有關該項臨床試驗的詳細數據，將在後續相關學術會議上公佈。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯