9月26日|東莞證券研報指出,恆瑞醫藥與GlenmarkSpecialtyS.A.達成協議,將公司具有自主知識產權的1類創新藥瑞康曲妥珠單抗(SHR-A1811)項目有償許可給GlenmarkSpecialty。瑞康曲妥珠單抗已於2025年5月在國內獲批上市,適用於治療存在HER2(ERBB2)激活突變且既往接受過至少一種系統治療的不可切除的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者,這也是國內首個獲批用於HER2突變NSCLC患者的中國自主研發抗體偶聯藥物,用於治療乳腺癌患者的注射用瑞康曲妥珠單抗新適應症上市申請獲受理並納入優先審評。本次公司將公司具有自主知識產權的1類創新藥瑞康曲妥珠單抗(SHR-A1811)項目有償許可給GlenmarkSpecialty,將獲得1800萬美元首付款並有資格獲得最高可達10.93億美元的里程碑付款及銷售提成。這是公司本月第二次獲得海外創新藥大單。公司加快推進研發創新,加速融入全球創新網絡。公司作為國內創新藥龍頭企業,創新藥業務保持快速增長,為公司業績貢獻增量。給予對公司“買入”評級。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯