7月17日|據新京報,恆瑞醫藥連雲港一處製劑生產場地近日收到美國食品和藥物監督管理局(FDA)發出的警告信。此次警告信列出兩條缺陷,涉及質量控制和設施設計問題。恆瑞醫藥表示,將積極整改並與FDA保持溝通,爭取儘快關閉警告信。公司強調,問題未影響藥品質量安全,預計對2024年業績無重大影響。該場地2023年出口美國市場收入佔公司總收入比重較小,其他生產場地和出口業務未受影響。