4月16日|泰恩康(301263.SZ) -0.240 (-0.834%) 公告稱,公司控股子公司博創園就CKBA軟膏治療成人白癜風的III期臨床試驗,已完成與國家藥監局藥品審評中心的會議溝通,將正式啟動該確證性III期臨床試驗。CKBA軟膏為化學藥品1類創新藥,是全球首個靶向T細胞脂肪酸代謝通路的創新小分子免疫調節劑,適應症為18-65歲非節段型白癜風患者。本次試驗由杭州市第三人民醫院許愛娥擔任主要研究者。此外,該藥兒童白癜風及玫瑰痤瘡適應症分別處於II期臨床籌備及IIa期臨床階段。公司提示,創新藥研發存在週期長、投入大及結果不確定等風險,本次事項對短期財務狀況無重大影響。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯