6月2日|九安醫療公告,公司美國子公司iHealth Labs Inc.的以下產品獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)的審核授權:1.新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯檢測(POC)試劑盒獲得應急使用授權(EUA)。2.新型冠狀病毒家庭檢測(OTC)試劑盒收到美國FDA 510(K)上市前通知。