8月20日丨亞太藥業(002370.SZ) -0.160 (-4.571%) 公佈,公司於近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的關於注射用頭孢唑肟鈉的《藥品補充申請批准通知書》。經審查,該品通過仿製藥質量和療效一致性評價。同時同意以下變更:1、變更藥品質量標準;2、變更直接接觸藥品的包裝材料和容器。
注射用頭孢唑肟鈉屬於第三代頭孢菌素類抗生素,具有廣譜抗菌作用,適用於敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、敗血症、皮膚軟組織感染、骨和關節感染、肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致腦膜炎和單純性淋病。
注射用頭孢唑肟鈉為公司重點產品之一,2023年度實現銷售收入1,764.63萬元,佔公司2023年度營業收入的4.20%。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯