<汇港通讯> 中国生物制药(01177)宣布,附属公司正大天晴自主研发的国家1类创新药TQB6411「EGFR/c-Met ADC」,於2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会上,公布在晚期实体瘤患者中的首次人体I期临床研究数据。
研究表明,TQB6411在有效剂量下呈现良好的安全性特徵,尤其是血液学毒性较低。TQB6411对c-Met端的亲和力强於EGFR端(效价比为1:2),该特徵一方面增强了对c-Met高表达肿瘤细胞的杀伤作用,另一方面有助於减少靶向EGFR带来的皮肤毒性等不良反应。
作为全球首批公布临床数据的EGFR/c-Met ADC,TQB6411凭借成熟的靶点组合及偏向c-Met端的亲和力设计,在降低研发风险的同时构建了差异化竞争优势。此次公布的I期临床数据显示,该药物在经多线治疗的晚期患者中,低剂量下即可观察到肿瘤退缩,且安全性特徵良好。基於此,集团正加速推进该药物的临床开发。 (ST)
新闻来源 (不包括新闻图片): 汇港资讯