藥捷安康(02617.HK) +0.600 (+1.911%) 宣布,其自主研發的多靶點激酶抑制劑「替恩戈替尼」(TT-00420),已獲美國食品藥物管理局(FDA)授予治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌的快速通道認證。
公司表示,替恩戈替尼目前處於全球三期註冊實驗的多靶點激酶抑制劑,靶向FGFR/VEGFR、JAK和Aurora激酶發揮抗腫瘤作用,目前正在美國與中國進行的臨床試驗顯示,其在多種實體瘤治療中具有療效潛力。(gc/j)(港股報價延遲最少十五分鐘。)
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