8月13日|恆瑞醫藥公告,子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司、上海恆瑞醫藥有限公司、上海盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核准簽發關於注射用SHR-A2102、阿得貝利單抗注射液的《藥物臨床試驗批准通知書》,將於近期開展臨床試驗。注射用SHR-A2102為公司自主研發且具有知識產權的靶向Nectin-4的抗體藥物偶聯物(ADC),阿得貝利單抗注射液是公司自主研發的人源化抗PD-L1單克隆抗體。