3月11日丨兴齐眼药(300573.SZ) +2.300 (+3.290%) 公布,公司研发的SQ-24071滴眼液于今日完成了“评估SQ-24071滴眼液在健康参与者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验”首例受试者入组,正式进入该临床试验。
近视通常是眼球前后轴过长所致,也可能由角膜过度弯曲和(或)晶状体屈光能力过强造成。当人眼处于调节放松状态时,平行光线经眼球的折光系统(角膜、房水、晶状体和玻璃体等)聚焦于视网膜之前,使视网膜上无法清晰成像,从而表现为近视。SQ-24071滴眼液是公司开发的一款用于延缓近视进展的药物,本次开展的I期研究为一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验,目的是评估SQ-24071滴眼液在健康参与者中单次/多次给药的安全性和耐受性,并分析评价全身暴露量,评估药物的药代动力学(PK)特征。
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