9月28日|近日,禮來宣佈美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准其口服雌激素受體拮抗劑Inluriyo(imlunestrant,200毫克片劑),用於治療雌激素受體陽性(ER+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)、ESR1突變、且在至少接受過一線內分泌治療(ET)後疾病仍發生進展的晚期或轉移性乳腺癌(MBC)成人患者。