《彭博通訊社》報道,藥廠默沙東(MRK.US) 上周宣布將盡快尋求其新型肺炎口服藥「molnupiravir」獲得美國食品藥品管理局(FDA)緊急使用授權後,歐洲藥品管理局(EMA)將考慮啟動針對該藥的加速評估進程。EMA生物健康威脅和疫苗戰略主管Marco Cavaleri周二(5日)表示,將考慮在未來數日啟動一個「滾動評估」進程,此項一有數據就進行評估的程序,可加快審批的過程。(ek/da)(美股為即時串流報價; OTC市場股票除外,資料延遲最少15分鐘。)