6月10日|默克宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已正式受理其1类创新药Pimicotinib的上市许可申请,用于需要系统性治疗的腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者。默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹表示,公司正同步推进向美国FDA提交上市许可申请,并计划在其他市场陆续申报。